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Spectrila 10,000 ui solucion inyectable - r-L Asparaginasa

$7,500.00

r-L-Asparaginasa
Ámpula 10,000ui
Laboratorio: Sanfer
Referencia (SKU): 7501070601362
COFEPRIS: 161M2023SSA

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Descripción

Spectrila es un medicamento inyectable que contiene r-L-Asparaginasa como sustancia activa. Este fármaco se utiliza principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de leucemia, especialmente la leucemia linfoblástica aguda (LLA) en pacientes pediátricos y adultos. Su uso es fundamental en protocolos de quimioterapia, ya que ayuda a mejorar la respuesta del organismo frente a esta enfermedad.

El mecanismo de acción de Spectrila se basa en la capacidad de la r-L-Asparaginasa para descomponer la asparagina, un aminoácido que algunas células cancerosas necesitan para crecer y multiplicarse. Al reducir los niveles de asparagina en el cuerpo, este medicamento ayuda a detener el crecimiento de las células cancerosas, lo que contribuye a la eficacia del tratamiento oncológico.

Los estudios clínicos han demostrado que Spectrila puede mejorar las tasas de remisión en pacientes con leucemia linfoblástica aguda. Además, su uso en combinación con otros agentes quimioterapéuticos ha mostrado resultados positivos en la prolongación de la supervivencia y la reducción de la recurrencia de la enfermedad. Estos beneficios hacen de Spectrila una opción valiosa en el manejo de esta condición.

El formato inyectable de Spectrila permite una administración directa en el torrente sanguíneo, lo que asegura una rápida acción del medicamento. Esta vía de administración es especialmente útil en el contexto oncológico, donde se requiere una respuesta inmediata y efectiva para combatir las células malignas.

Spectrila, cuyo principio activo es la r-L-asparaginasa, se prescribe para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), especialmente en niños. Este medicamento funciona privando a las células leucémicas de un aminoácido esencial, la asparagina, que necesitan para sobrevivir y proliferar.

 
 
 
 

Spectrila se administra por inyección intravenosa, según las indicaciones del médico tratante. La dosificación y el calendario de las dosis dependen de varios factores, incluyendo la edad y el peso del paciente, el régimen de tratamiento específico y la respuesta del paciente al medicamento. Las dosis suelen administrarse en un entorno hospitalario por profesionales de la salud capacitados para manejar posibles reacciones alérgicas o complicaciones.

 
 

Antes de comenzar el tratamiento con Spectrila, es importante que los pacientes o sus cuidadores informen al médico sobre cualquier condición preexistente, especialmente cualquier tipo de alergia, problemas de coagulación, pancreatitis, enfermedad hepática o renal. Debido al riesgo de reacciones alérgicas, se debe realizar un test de sensibilidad antes de la primera dosis. Además, debido a que este medicamento puede afectar la función pancreática y hepática, se requieren monitoreos regulares de la función del hígado y el páncreas.

 
 
 

Los efectos secundarios de Spectrila pueden incluir reacciones alérgicas, que pueden ser severas y requerir atención inmediata. Otros efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de los niveles de glucosa en la sangre, y alteraciones en la función hepática. También puede causar complicaciones más graves como pancreatitis, coagulopatías y efectos neurológicos. Es esencial que cualquier síntoma nuevo o inusual sea reportado al médico de inmediato para su evaluación y manejo.

 

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